Friederike hat geschrieben : ↑ So 20. Dez 2020, 15:27
Wenn nun aber auf der Impfliste der Bundesregierung, die veröffentlicht worden ist, zumindest eine Gruppe, die der organtransplantierten Menschen, die sicher nicht getestet worden ist (lt. der Zulassungsstudie) auf Platz 2 steht und für eine Gruppe, die der über 80-jährigen, die auf Platz 1 steht, nicht klar ist, wieviele Probanden es gab -Du hattest den von Stefanie verlinkten Text gelesen, blickst Du es?- dann leuchtet mir diese Entscheidung nicht ein.
Diese "Impfliste", so wie Du es nennst, ist eine Verordnung in der die
Ansprüche der verschiedenen Bevölkerungsgruppen auf eine Impfung festgelegt werden.
Die Verordnung im Original gibt es hier:
https://www.bundesgesundheitsministeriu ... Buette.pdf
Das ist keine "Liste" die festlegt für welche Bevölkerungsgruppen der Impfstoff als besonders sicher angesehen wird.
Wer zu den genannten Gruppen gehört, der hat einen Anspruch auf priorisierte Impfung. Es geht da einfach darum zu klären wer, wenn es zu Engpässen kommt, zuerst dran ist.
Die Impfung selber obliegt dann den medizinischen Kräften, deren Aufgabe es dann auch ist, die Menschen über evtl. vorhandene Risiken aufzuklären.
Die Studien gehen auch nach dem Impfstart weiter. Neue Erkenntnisse haben dann auch Einfluß darauf wer einen priorisierten Anspruch hat.
§ 13
Evaluierung
Diese Verordnung wird insbesondere auf Grundlage der jeweils vorliegenden infektiologischen Erkenntnisse, der
jeweils aktuellen Empfehlung der Ständigen Impfkommission beim Robert Koch-Institut und der Versorgungslage mit
Impfstoffen fortlaufend evaluiert.
Hinzu kommt, dass diese Ansprüche auch nicht auf einen bestimmten Impfstoff (z.B. den von Biontech, um den es dir hier geht) hin ausgelegt sind, sondern das ist einfach eine generelle Verordnung die die Verteilung von Impfstoffen regelt.
Aber ja, Ich weiß ja worauf Du hinaus willst.
Du würdest bei der Testlage erwarten, dass die Regierung die Impfung für Immunschwache und über 80 Jährige verbietet, weil nicht geklärt ist wie diese Gruppen auf den Impfstoff reagieren (und auch ob er bei diesen Gruppen überhaupt Wirkung zeigt).
Das kann auch noch passieren, immerhin ist der Impfstoff von Biontech (noch) nicht zugelassen.
Wenn er zugelassen wird, wird es sicher auch eine Erläuterung zur Zulassung geben.
Auch ist möglich, dass er unter bestimmten Beschränkungen zugelassen wird.
Ich gehe jedenfalls nicht davon aus, dass die EU einen Impfstoff zulassen wird, von dem man ausgeht, dass von ihm eine besondere, über das übliche Maß hinausgehende Gefährlichkeit ausgeht. Warum sollte sie das tun? Weil alle Europäischen Länder von Pharmakonzernen geschmiert wurden? Das halte ich nicht für sehr wahrscheinlich.